Fel sorts reagens användes vid analys av tre patienters prover, vilket ledde till att patienterna felmedicinerades. Region Jönköpings län anmäler händelsen för prövning enligt lex Maria.
Anmälan gäller tre patienter som fick felaktiga provsvar på grund av att fel reagens (en sorts vätska) användes vid analys av patienternas blodprover. Detta test görs som en kontroll av patienter som behandlas med blodförtunnande läkemedel.
I och med att fel reagens användes vid analysen visade provsvaren att blödningsbenägenheten var hög hos patienterna och därför slutade de på läkarens inrådan att ta den blodförtunnande medicinen. Något som ökade risken för att patienterna kunde drabbas av stroke.
Region Jönköpings län har utrett händelsen, vidtagit åtgärder och lämnar ärendet för bedömning av myndigheten Inspektionen för vård och omsorg, IVO.
”Felet upptäcktes, proverna analyserades om och patienterna fick rätt behandling igen. Ingen av patienterna drabbades av vårdskada. Rutinerna har nu gåtts igenom och åtgärder satts in för att liknande händelse inte ska kunna ske igen”, uttrycker Peter Blomstrand, chefsläkare och ansvarig för lex Maria, i ett pressmeddelande.